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为了应对全球抗生素耐药性要挟,科学家们正在寻觅绕过细菌防护系统的新方法。借鉴之前对癌症的研讨,多伦多大学的研讨人员开发了一种新式化合物,能触发细菌细胞自我消灭。
这项研讨成果宣布在《药物化学杂志》上。
这种新式抗生素主要针对一种天然存在的酶——蛋白酶体蛋白酶亚单位,简称ClpP。这种酶一般负责铲除旧或有缺点的蛋白质,是维持细胞正常运转的重要部分。研讨人员规划的化合物经过让ClpP酶“超负荷”运作,迫使其开始分化不该处理的蛋白质,终究导致细胞从内部自我消灭。
多伦多大学生物化学教授Walid A. Houry博士解说说:“大多数抗生素经过抑制某个进程起作用,而我们这种方法是经过损坏某个进程来到达意图,这让我们有时机开宣布这一新式化合物,希望终究能用于临床医治。”Houry博士与Robert Batey博士及其搭档一起根据之前的作业进一步研讨这一领域。
Houry弥补道:“癌细胞中存在的这种酶,也相同存在于细菌中。在这个项目中,最大的应战是找到一种方法,仅进犯细菌的ClpP,而不损害人类的ClpP。”
得益于萨斯喀彻温大学的加拿大光源设备,Houry的团队可以观察到人类和细菌ClpP的结构差异,并了解新化合物如何进犯细菌ClpP。研讨团队利用人类和细菌酶的细小结构差异,规划出可以选择性进犯有害细菌的化合物,同时防止对人类细胞形成伤害。
Houry表示,这种新式抗生素在医治脑膜炎和淋病等细菌感染方面具有巨大潜力。
本文译自 Team develops promising new form of antibiotic that makes bacterial cells self-destruct,
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